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图四、个国Pd/TiO2-600H和Pd/Al2O3的光热催化性能及XPS表征©2022SpringerNature（a-c）70℃暗场和60℃光照下（167 mW cm-2全波长、个国141 mW cm-2可见光以及127 mW cm-2光（λ  480 nm）），0.15 wt%Pd/TiO2-600H的乙炔转化率。发动（b）Pd/TiO2-600H的电子能量损失谱图（EELS）。DFT计算表明，无论光生电子从TiO2转移到相邻Pd原子上促进了乙炔的活化，从而有利于反应进行。

江浙家的机教还济（d）Pd/TiO2-600H-O300的电子能量损失谱图（EELS）。三、沪真核心【核心创新点】1、沪真核心通过控制SMSI发生条件，选择性地包裹催化剂中纳米粒子而只暴露单原子，成功构筑了Pd1/TiO2SACs，使产物乙烯以较弱的π键吸附在单原子活性中心上，显著提高了乙炔半加氢反应选择性。

四、文经【数据概览】图一、Pd/TiO2系列催化剂的结构表征©2022SpringerNature（a-d）Pd/TiO2、Pd/TiO2-200H、Pd/TiO2-600H和Pd/TiO2-600H-O300的AC-HAADF-STEM图像。

这项工作对开发高效、个国稳定的PdSACs用于乙炔半加氢反应具有指导性意义。图3-7 单个像素处压电响应的磁滞回线：发动原始数据（蓝色圆圈），传统拟合曲线（红线）和降噪处理后的曲线（黑线）。

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此外，沪真核心作者利用高斯拟合定量化磁滞转变曲线的幅度，沪真核心结合机器学习确定了峰/谷c/a/c/a - a1/a2/a1/a2域边界上的铁弹性增加的特征（图3-10），而这一特征是人为无法发掘的。文经这就是最后的结果分析过程。